Nuestros servicios

Molecular

Prevención del cáncer, los más frecuentes: mamas, cuello uterino, ovarios, estómago, colon, pulmón, próstata, cáncer de piel.

Detección de sexo fetal + síndrome de Down y otras anomalías genéticas.

Estudio genético de trombofilias (causantes del 30% de abortos recurrentes e infertilidad en la mujer).

Exoma completo, incluyendo análisis de CNVs y ADN mitocondrial ( Exomas que causan enfermedades como el cáncer).

Estudio genético preconcepcional (parejas que desean formar una familia).

Estudio de microdeleciones y fibrosis quística (causantes de infertilidad severa en varón).

Aneuploidías en restos fetales (detección de malformaciones genéticas).

PVH atípico (causante de cáncer de cuello uterino).

Estudio de BRCA1, BRCA2, genes más representativos de cáncer de mama.

Tamizaje genético en el recién nacido, detección de enfermedades genéticas comunes ( Fibrosis Quístico, Galactosemia, entre otros)

Clínico

Fertilidad potencial en mujeres, evaluando la reserva ovárica.

Diagnóstico y monitoreo de trastornos tiroideos.

Detección de enfermedades metabólicas como la diabetes o enfermedades crónicas, como la insuficiencia renal.

Diagnóstico de infecciones que afectan el sistema urinario.

Diagnóstico y monitoreo de trastornos hematológicos como la anemia

Detección de anticuerpos IgG e IgM de Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, toxoplasma gondii.

Diagnóstico de enfermedades potencialmente dañinas para el bebe durante su gestación; perfil Torch (Toxoplasma, Rubeola, Citomegalovirus, Herpes Simple I y II, HIV)

Detección de marcadores tumorales (CA125, CA 19-9, AFP, CEA, entre otros).

Cultivo de secreciones biológicas, coprocultivos, urocultivos.

Biometría hemática, química sanguínea y uroanálisis.

Dirección

Calle los Faiques 140 Urb. Santa Victoria

Teléfonos para citas

+51 913 948 857
(074) 652709